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General Information

Gene_Symbol	Gene_ID	Gene_Name	Chromosome	Alias
DMD	1756	Dystrophin (muscular dystrophy, Duchenne and Becker types)	X	BMD; CMD3B; DXS142; DXS164; DXS206; DXS230; DXS239; DXS268; DXS269; DXS270; DXS272

Evidence
Gene
mRNA
CDS
Protein
PTM
Enzyme
PPi
Pathway
Structural
Domain
Ontology
SNP
Drug
External Links

Evidence Information

Pubmed ID	Year	Sample Information	Techniques	Mechanism	Fold Change	Remark
17848589	2007	Cell line : - Source : Tumor Bank Network established at the Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas (CNIO). Sample Type : - No. of Sample : - Stage : -	Antibody Microarrays,Protein Labeling and Microarray Assay,Tissue Microarray Design and Immunohistoc	Up-regulation	1.645	-

Gene Details

Chromosome: X; NC_000023.10 (31137345..33357726, complement)
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Gene Type	protein coding
Gene Family	-
Description	The dystrophin gene is the largest gene found in nature, measuring 2.4 Mb. The gene was identified through a positional cloning approach, targeted at the isolation of the gene responsible for Duchenne (DMD) and Becker (BMD) Muscular Dystrophies. DMD is a recessive, fatal, X-linked disorder occurring at a frequency of about 1 in 3,500 new-born males. BMD is a milder allelic form. In general, DMD patients carry mutations which cause premature translation termination (nonsense or frame shift mutations), while in BMD patients dystrophin is reduced either in molecular weight (derived from in-frame deletions) or in expression level. The dystrophin gene is highly complex, containing at least eight independent, tissue-specific promoters and two polyA-addition sites. Furthermore, dystrophin RNA is differentially spliced, producing a range of different transcripts, encoding a large set of protein isoforms. Dystrophin (as encoded by the Dp427 transcripts) is a large, rod-like cytoskeletal protein which is found at the inner surface of muscle fibers. Dystrophin is part of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC), which bridges the inner cytoskeleton (F-actin) and the extra-cellular matrix. [provided by RefSeq, Jul 2008]
Chromosome	X
Location	Xp21.2
Start	31119219
End	33339609
Strand	-
Gene Sequence	>gi\|568815575:c33339609-31119219 Homo sapiens chromosome X, GRCh38.p2 Primary Assembly CGTTAAATGCAAACGCTGCTCTGGCTCATGTGTTTGCTCCGAGGTATAGGTTTTGTTCGACTGACGTATC AGATAGTCAGAGTGGTTACCACACCGACGTTGTAGCAGCTGCATAATAAATGACTGAAAGAATCATGTTA GGCATGCCCACCTAACCTAACTTGAATCATGCGAAAGGGGAGCTGTTGGAATTCAAATAGACTTTCTGGT TCCCAGCAGTCGGCAGTAATAGAATGCTTTCAGGAAGATGACAGAATCAGGAGAAAGATGCTGTTTTGCA CTATCTTGATTTGTTACAGCAGCCAACTTATTGGCATGATGGAGTGACAGGAAAAACAGCTGGCATGGAA GGTAGGATTATTAAAGCTATTACATCATTACAAATACAATTAGAAGCTGGCCATGACAAAGCATATGTTT GAACAAGCAGCTGTTGGTAGCTGGGGTTTGTTGCCGAGCTCTTCAAACTCTGCAAACAGTGTTGCTTTTA CAGAATGGATTTTAAAATTGCCTTGTGCTGCGTTAGATTTTGGGGAGGGGGTGTGCTTGCCTCCAACCTC AGGAAAACACTTCTGGGATAGAAATCAGTGTTAGAAGATTTTAGAATAAAGTATTGTTCAGGAGTCTAGG TTTCTTCAGGTAGATGATGACAGGGGGAAAAAAATCTTCGGGGAAATCTACCCCAGATTAGTTATATGCA ATTTAGTTGCAAGAACTGATTGATGTATTGGCATATTCAGACAGTGAGAGAAATGAGAATGTACAGAATG TTTGGATAGGTTGAAAATTGTTATACTTGGTTTCTATTTTATAAGGAGTTTGGCTGTCAGTCATTTCTCC 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CCDS ID	-

Protein Information

Protein ID	NP_000100.2
Protein Name	Dystrophin (muscular dystrophy, Duchenne and Becker types)
Molecular Wt. (Da)	425453
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Length	3677
Uniprot ID	P38606
Ensembl Protein ID	ENSP00000273398

Post-translational Modification Information (Source : HPRD)

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Enzyme Information

EC	1.5.8.1
Name	dimethylamine dehydrogenase
Class	Oxidoreductases; Acting on the CH-NH group of donors; With a flavin or flavoprotein as acceptor
Sysname	dimethylamine:electron-transfer flavoprotein oxidoreductase
Substrate	dimethylamine [CPD:C00543]; H2O [CPD:C00001]; electron-transfer flavoprotein
Product	methylamine [CPD:C00218]; formaldehyde [CPD:C00067]; reduced electron-transfer flavoprotein
Reaction (IUBMB)

PPi Information

(Click to view network : Source STRING) View

Interactant Gene ID (Source: HPRD)	Gene Symbol	HPRD ID	Ref Seq ID	Technique	References
58	ACTA1	30	NP_001091.1	in vitro;in vivo	154 442 111 259 305
70	ACTC1	15	NP_005150.1	in vivo	11997265
356	FASLG	610	NP_000630.1	in vivo	11741599
1605	DAG1	546	NP_004384.3	in vitro	1 035 562 910 932 240
3856	KRT8	1015	NP_002264.1	in vitro;in vivo	16000376
3880	KRT19	1007	NP_002267.2	in vitro;in vivo	16000376
6640	SNTA1	3009	NP_003089.1	in vitro;in vivo	789 060 211 571 312
7402	UTRN	547	NP_009055.2	in vitro	10767429

Pathway Information

Pathway Name	Pathway ID
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC)	hsa05412
Dilated cardiomyopathy	hsa05414
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM)	hsa05410
Viral myocarditis	hsa05416

Structure Information

PDB ID	1DXX
Resolution	2.6
Method	X-RAY DIFFRACTION
Chains	A,B,C
Molecule	DYSTROPHIN
Model	View

Domain Information

ID	Location	Description
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Ontology Information

HPRD ID	6120
Molecular Class	Structural protein
Molecular Function	Transporter activity (GO:0005215)
Biological Process	Metabolism (GO:0008152); Energy pathways (GO:0006091)

SNP Information

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